现代研究认为，人参的主要功效成分是人参皂苷，尤其是高活性稀有人参皂苷，是决定人参功效的关键成分。近30年，对人参的研究几乎都是围绕人参皂苷Rg3和人参皂苷Rh2这两个单体进行。
首先强调一点，人参皂苷Rg3经历了发现、药理研究、工业化应用和新药审批上市，这是中药现代化的产物，其意义可以与青蒿素的发现及提取应用相媲美。
有人说，人参皂苷Rh2的发现研究、实现工业化提取以及上市时间都要晚于人参皂苷Rg3；而两个成分的药理作用机制几乎完全相同，在分子结构上，人参皂苷Rh2比Rg3少一个糖分子。人参皂苷Rh2分子量更小，更利于肠道的吸收利用。真相真的是这样吗?
说人参皂苷Rh2更好，并认为Rg3有2个糖基，1个双键，导致其抗癌活性是最弱的。这个说法是没有任何理论依据的，单体人参皂苷与其他植物提取的成分不同，并不存在糖基越少、分子越小、吸收越好这种说法。Rg3有2个糖基并不会削弱了其抗肿瘤活性，相反是每一个糖基都起到了对抗肿瘤的不同作用，缺少哪一个都会失去其中一重要的抗肿瘤机制，这也是Rg3不同于其他皂苷的地方。
拿出硬性证据，而不是只凭三言两语就去混淆视听。
目前只有人参皂苷Rg3通过了人体临床四期试验研究，其他皂苷成分一方面，没有被证实在人体内有确切的抗肿瘤作用功效，另一方面，没有经过四期临床的验证，单凭一些简单封闭的实验室细胞研究数据是没有任何意义的（人体是复杂的），比如Rh2、Rk2、Rh3、aPPD等等。
人参皂苷Rg3是通过了四期临床试验（Ⅰ-Ⅳ期）人体实验，年，通过Ⅰ-Ⅲ期临床实验研究，证实了Rg3口服制剂的安全性及抗肿瘤疗效的确切性；—年，Rg3的Ⅳ期临床试验研究完成，这比起区区的实验室细胞试验更能让人信服吧。
“在—年，中科院院士、中医院孙燕教授主持完成了Rg3胶囊与化疗药物合用治疗晚期非小细胞肺癌的多中心双盲随机临床研究，首次证明Rg3口服制剂比化疗药单用有效率提高18.8%、平均生存期延长5.58个月、中位生存期延长2个月。”
王杰军、周文丽等在《临床肿瘤学杂志》年7月第22卷第7期发表的《人参皂苷Rg3的抗肿瘤作用及研究进展》中，证明了人参皂苷Rg3在实体肿瘤中的作用：诱导肿瘤细胞凋亡、抑制增殖、转移和血管生成，与化疗联合可协同改善治疗效果和减少不良反应。
如此看来，人参皂苷rg3的抗肿瘤作用是毋庸置疑的。然而“人无完人”，人参皂苷rg3也并不完美。虽然说研究证实人参皂苷rg3的抗肿瘤药理作用强，但也只是一种脂、水难溶的成分，而且在胃液的酸性环境中可能会发生水解，生物利用度低。因其不溶于水，所以难以被肠胃粘膜吸收，严重限制了其在人体内发挥作用。因此，需要升级，需要将非水溶性转化为水溶性，这样才能真正发挥其作用。那么，该如何升级呢？
我国药学家富力博士及团队经过几年的研究，创造性地发明了一种制备工艺，能使水溶性的人参皂苷单体大量地被富集和获取。水溶性G35组合物就是通过此项技术将rg3和rg5两种成分调制黄金配比，通过水溶性人参皂苷3.0制备工艺构成独特的水溶性组合物。
研究证实升级后的人参皂苷G35生物利用率近%，而非水溶性的rg3的生物利用率胃2-10%，通过科学实验证实，G35组合物在人体的吸收度，相比较单体非水溶性人参皂苷rg3吸收度提高11-55倍以上。
由此看来，升级后的人参皂苷rg3在人体内可以更好的发挥其抗肿瘤作用！
