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人参皂苷Rk3364779157Gi

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人参皂苷Rk3是从五加科植物人参PanaxginsengC.A.Mey.的干燥叶当中提取而来的白色粉末。仅供科研、实验室使用,不得用于注射、食用或其他用途。

人参皂苷Rk3参数详情

人参皂苷Rk3人参皂甙RK3GinsenosideRk3GinsenosideRk3standard-15-7C36H60O.高效液相色谱法HPLC≥98%5mg10mg20mg50mgmgmg1g液相(HPLC)质谱(Mass)核磁(NMR)1.20g/cm.4±60.0°CatmmHg.7±32.9°C...0±5.3mmHgat25°C1.白色粉末三萜人参

2-8°C,密封避光、低温下保存可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂色谱条件:以乙腈-水(44:56)为流动相;流速为1.0ml/min;检测波长为nm(仅供参考)人参皂苷RK3是常用的缺血性心脏疾病的复方制剂的主要成分本品用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等本品应在低温下保存,长时间在暴露在空气中,含量会有所降低

人参皂苷Rk3结构式

人参皂苷Rk3参考文献

[1].ChoK,etal.InhibitionofTNF-α-MediatedNF-κBTranscriptionalActivitybyDammarane-TypeGinsenosidesfromSteamedFlowerBudsofPanaxginsenginHepG2andSK-Hep1Cells.BiomolTher(Seoul).Jan;22(1):55-61.

[2].DuanZ,etal.AnticancereffectsofginsenosideRk3onnon-smallcelllungcancercells:invitroandinvivo.FoodFunct.Oct18;8(10):-.

C[C

]([C

]12C)(C[C

H](O[C

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H]3O)O)([H])O[C

H]3CO)[C

]4([H])C5(C)C)[C

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H](C(CC/C=C(C)/C)=C)CC2)([H])[C

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H]5O)C

人参皂苷Rk3相关活性小分子

吡咯烷二硫代甲酸铵

NFκB抑制剂

雷公藤甲素

4-甲基-N1-(3-苯丙基)-1,2-苯二胺

紫草素

(2E)-3-[[4-叔丁基苯基]磺酰基]-2-丙烯腈

楝酰胺

双氢青蒿素

番茄碱

黄芩苷

拉喹莫德

小白菊内酯

人参皂苷Rk3生物活性

在HepG2细胞中人参皂苷Rk3抑制TNF-α诱导的NF-κB转录活性,IC50值为14.24±1.30μM

人参皂苷Rk3以剂量依赖性方式发挥抑制NF-κB的强活性。HepG2细胞用浓度范围为0.01至10μM的不同人参皂苷预处理1小时,并用TNF-α诱导20小时。人参皂甙Rk3显着抑制TNF-α诱导的NF-κB转录活性,IC50为14.24±1.30μM。人参皂甙Rk3显着抑制TNF-α诱导的NF-κB转录活性,SK-Hep1细胞的IC50为15.32±0.29μM,与HepG2细胞数据一致。与NF-κB的抑制一致,人参皂甙Rk3以剂量依赖的方式显着抑制IL8,CXCL1,iNOS和ICAM1mRNA的诱导。

使用H异种移植模型在裸鼠体内研究人参皂甙Rk3(Rk3)对肿瘤进展的抑制作用。与对照组相比,在人参皂苷Rk3处理组中观察到肿瘤生长(体积)的显着抑制。在开始治疗后21天,在接受20mg/kg人参皂甙Rk3的小鼠中肿瘤生长被显着抑制约62.99%,类似于在20mg/kg吉非替尼治疗组中观察到的抑制作用(57.21%)。与对照组相比,接受10和5mg/kg人参皂苷Rk3的小鼠肿瘤生长受到适度抑制,抑制率分别为32.54%和11.84%。

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